REACH认证要求
REACH认证主要内容是要求日用产品中不含对人体有害的化学物质。因此，凡是在欧盟生产的或者是进口到欧盟市场的日用产品，其中主要是指纺织品，必须通过有害化学物质含量的注册、检验和批准，一旦**过规定的含量就不得在欧盟市场上销售。
注册（Registration）年产量或进口量**过1吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学安全报告。
评估（Evaluation）包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是指确认化学物质危害人体健康与环境的风险性。
许可（Authorization）对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权，包括CMR，PBT，vPvB等。
限制（Restriction）如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口。
注：PBT持久性、生物富积和毒性化学物质
vPvB高持久性、高度生物富积化学物质
CMR致性、诱变性和生物毒性物质

“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals；化学品注册、评估、许可和限制”。这是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规，于2007年6月1日正式实施。

欧盟REACH法规引发高度关注的有害物质的核准体系，并且把CMR1和CMR2物质列为高度关注的有害物质中，这些物质将被逐步引入REACH法规附录XIV中。

REACH测验是属于环保测验中的一种，办理过REACH测验的厂家都知道REACH测验的意图是什么，契合“条约”*五十七条规定的一项或多项规范的物质欧盟REACH规矩可被认定为“高度重视的物质”（SVHC），并被列入“授权候选名单”(也称“候选名单”)，抵达SVHC列表".
reach测试标准
reach法规规定进入欧盟市场化学品和其它有形产品的reach法规规定进入欧盟市场化学品和其它有形产品的生产商和进口商负有以下义务：
(一)注册
(整理并提交包括产品所含每种化学物质测试数据在内的详细报告。) 　reach法规中，化学物质的注册范围主要包括:
1. 数量≥1吨/年/人的立存在的物质或配制品中的物质;
2. 上游供应商中未注册的含量(重量比)≥2%且总量≥1吨/年/人的以单体单元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的单体或其他物质;
3. 总量>1吨/年/人且正常或可合理预见使用状态下会有意释放的物品中物质(substances in articles);
4. 总量>1吨/年/人，化学品局有理由怀疑会从物品中释放且这种释放对人体或环境有害的物品中物质，化学品局可要求注册。
reach法规中，豁免注册的物质有:
1. 1吨/年/人的物质
2. 放射性物质
3. 海关下的不做任何处理或加工的：(1)为再出口而暂存，或保税区或保税仓库中的;或(2)过境的
4. 非分离中间体
5. 运输危险物质的运输工具
6. 废弃物
7. 成员国因*之因而豁免的
8. 或兽药
9. 食品或饲料中的添加剂、食品调味剂和动物营养剂
10. 附件 iv中的物质(已知风险很低)
11. 附件v中的物质
12. 再次进口已注册的物质本身或制品中的物质
13. 已注册的物质本身、制品或物品中的物质再次加工时(recovery process)
14. 聚合物(聚合物本身)(但上游供应商中未注册的含量[重量比]≥2%且总量≥1吨/年的以单体单元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的单体或其他物质除外)
15. 仅用于产品或研发的化学物质(ppord)(5+5/10年)
16. 只用于植保产品中的活性成分和辅料(co-formulants)(视为已注册)
17. 只用于生物杀灭剂中的活性成分(视为已注册)
18. 根据79/831/eec指令，已做过新化学物质申报的物质(视为已注册)
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