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    揭阳CE证书 CE证书

    更新时间:2024-05-18   浏览数:109
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:广东省深圳市宝安区松岗街道沙浦社区  
    产品数量:9999.00个
    价格:¥100.00 元/个 起
    CE认证适用于哪些国家或地区
    2017-11-22 10:48
    欧盟EU和欧洲经济区EEA国家都需要CE标志,至2013年1月止欧盟EU共有27个成员国,他们分别是:

    Austria 奥地利、 Belgium 比利时、Denmark 丹麦 、Finland 芬兰、 France 法国、 Germany 德国、 Greece 希腊、 Ireland 爱尔兰、Italy 意大利、 Luxemburg 卢森堡、 Netherlands 荷兰、 Portugal 葡萄牙、 Spain 西班牙、 Sweden 瑞典、 United Kingdom (Great Britain) 英国、Estonia 爱沙尼亚、 Latvia 拉脱维亚、 Lithuania 立陶宛、 Poland 波兰、 Czech Republic 捷克、 Slovakia 斯洛伐克、 Hungary 匈牙利、 Slovenia 斯洛文尼亚、Malta 马耳他、Cyprus 塞浦路斯、Romania罗马尼亚、Bulgaria保加利亚。欧洲自由贸易协会 EFTA 的3个成员国:Iceland 冰岛、 Liechtenstein 列支敦士登、 Norway 挪威。半欧盟国家:Turkey土耳其。由于CE认证**度高,实际上在一些本国认证要求不高的国家和地区,如非洲、中东、东南亚、南美等一些国家,有时也可以接受CE认证。
    CE 认证包括哪几个方面


    CE 认证包括哪几个方面 ? CE 认证是一个完善的安全**系统,并非仅仅是将一个样品拿到试验室检验通过而已。 因为CE 标志是一个安全标志,所以,一个通过CE认证的产品必须确保自产品的设计,生产,包装,说明书的编写,到运输,销售,产品的整个有效使用寿*,以及使用
       CE 认证包括哪几个方面 ?
    CE 认证是一个完善的安全**系统,并非仅仅是将一个样品拿到试验室检验通过而已。

    因为CE 标志是一个安全标志,所以,一个通过CE认证的产品必须确保自产品的设计,生产,包装,说明书的编写,到运输,销售,产品的整个有效使用寿*,以及使用后产品的回收,等等所有环节中,均符合欧洲的健康、安全、与环境保护之相关法律中所规定的基本要求。确保产品始终是对: 使用者(译者注:人),宠物(译者注:家畜家禽),财产(译者注:物业),及环境 (译者注:自然环境)都安全的产品。因此,一家制造商欲想使其产品通过CE认证,通常要满足如下4方面的要求:

    产品投放到欧洲市场前,在产品上加贴CE标签。
    产品投放到欧洲市场后,技术文件(Technical Files)必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查。
    对被市场监督机构发现的不合CE要求的产品、或者使用过程中出现事故但是已加贴CE标签的产品,必须采取补救措施。(比如从货架上暂时拿掉,或从市场中*地撤除)
    已加贴CE标签之产品型号在投放到欧洲市场后,若遇到欧盟有关的法律更改或变化,其后续生产的同型号产品也必须相应地加以更改或修正,以便符合欧盟新的法律要求。


    1. 确认出口国家

    若出口至欧洲经济区EEA包括欧盟EU及欧洲自由贸易协议EFTA的30个成员国中的任何一国,则可能需要CE认证。

    点击这里可以获得30个成员国名录


    2. 确认产品类别及欧盟相关产品指令

    若产品属于 这里所列22类中的任何一个,一般地讲,则需要进行CE认证。若一个产品同时属于一个以上的类别,则必须满足所有类别相对应的产品指令中所列出的要求。

    注: 某些产品指令中有时会列出一些排除在指令外的产品。


    3. *“欧盟授权代表(欧盟授权代理)”(Authorized Representative)

    为了能确保前述CE标志 (CE Marking ) 认证实施过程中的 4项要求得以满足,欧盟法律要求位于30个EEA 盟国境外的制造商必须在欧盟境内*一家欧盟授权代表(欧盟授权代理)(Authorized Representative),以确保产品投放到欧洲市场后,在流通过程及使用期间产品“安全”的一贯性;技术文件(Technical Files)必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查;对被市场监督机构发现的不合CE要求的产品、或者使用过程中出现事故但是已加贴CE标签的产品,必须采取补救措施。(比如从货架上暂时拿掉,或从市场中*地撤除);已加贴CE标签之产品型号在投放到欧洲市场后,若遇到欧盟有关的法律更改或变化,其后续生产的同型号产品也必须相应地加以更改或修正,以便符合欧盟新的法律要求。


    4. 确认认证所需的模式(Module)

    对于几乎所有的欧盟产品指令来说,指令通常会给制造商提供出几种CE认证(Conformity Assessment Procedures)的模式(Module),制造商可根据本身的情况量体裁衣,选择较适合自已的模式。一般地说, CE认证模式可分为以下9种基本模式:

    Module A: internal production control
    模式 A: 内部生产控制 (自我声明)
    Module Aa: intervention of a Notified Body
    模式 Aa: 内部生产控制 加第3方检测
    Module B: EC type-examination
    模式 B: EC 型式试验
    Module C: conformity to type
    模式 C: 符合型式
    Module D: production quality assurance
    模式 D: 生产质量保证
    Module E: product quality assurance
    模式 E: 产品质量保证
    Module F: product verification
    模式 F: 产品验证
    Module G: unit verification
    模式 G: 单元验证
    Module H: full quality assurance
    模式 H: 全面质量保证
    基于以上几种基本模式的不同组合,又可能衍生出其它若干种不同的模式。一般地说,并非任何一种模式均可适用于所有的产品。换言之,也并非制造商可以随意选取以上任何一种模式来对其产品进行CE认证。

    CE认证,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是:CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。

    "CE"标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。

    在欧盟市场"CE"标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴"CE"标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
    适用国家
    奥地利 比利时塞浦路斯捷克 丹麦爱沙尼亚

    芬兰 法国 德国 希腊 匈牙利 意大利 爱尔兰

    拉脱维亚 立陶宛 卢森堡 马耳他 荷兰 波兰

    葡萄牙 斯洛伐克 斯洛文尼亚 西班牙 瑞典 英国


    保加利亚 罗马尼亚

    克罗地亚 土耳其
    好处
    ●欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多,而且内容十分复杂,因此取得欧盟*机构帮助是一个既省时、省力,又可减少风险的明智之举;

    ●获得由欧盟*机构的CE认证证书,可以较大程度地获取消费者和市场监督机构的信任;

    ●能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现;

    ●在面临诉讼的情况下,欧盟*机构的CE认证证书,将成为具有法律效力的技术证据;

    ●一旦遭到欧盟国家的处罚,认证机构将与企业共同承担风险,因此降低了企业的风险。
    揭阳CE证书
    欧盟国,只要是出口到欧盟国的并且涉及到的产品都要办理CE认证。
    1. 燃气炉具 Appliances Burning Gaseous Fuels (AppliGas)
    2. 载人的索道装置 Cableway Installations to Carry Persons
    3. 低电压电气设备 Low Voltage Electrical Equipment
    4. 建筑产品 Construction Products
    5. 使用于具有爆炸性环境中的设备和防护系统 Equipment and Protective Systems for Used in Potentially Explosive Atmospheres (Atex)
    6. 民用爆破器材 Explosives for Civil Uses
    7. 燃烧液体或气体燃料的热水锅炉 Hot Water Boilers
    8. 家用电冰箱或电冷柜 Household Refrigerators & Freezers
    9. 升降机 Lift
    10. 机械 Machinery
    11. 航海设备 Marine Equipment
    12. (普通)医疗器械 Medical Devices
    13. 主动可植入医疗器械 Active Implantable Medical Devices
    14. 体外诊断医疗器械 In Vitro Diagnostic Medical Devices
    15. 非自动称量仪器 Non-automatic Weighing Instruments
    16. 无线电及电信终端设备 Radio Equipment & Telecommunications Terminal Equipment (R&TTE)
    17. 个人防护设备 Personal Protective Equipment (PPE)
    18. 简单压力容器 Simple Pressure Vessels
    19. 压力设备 Pressure Equipment.
    20. 休闲用船只 Recreational Craft.
    21. 玩具 Toys
    22. 跨欧洲高速列车系统 Trans-European Conventional Rail System
    23. 其它......
    以上产品都是要做的。
    CE认证基本上有CNAS资质就可以出了(CNAS附件有相关产品的测试标准),如果要做好的CE,那么可以考虑TUV机构发证的CE证书,只不过费用也很高,我们实验室可以做CE认证,直接出CE证书,也可以做公告号CE证书,还可以做TUV-CE证书,我们实验室是TUV的目击实验室,
    CE认证,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是:CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。 [1]
    “CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。
    在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

    为什么出口欧洲一定要做CE认证?
    CE标志涉及欧洲市场80%的工业和消费品, 70%的欧盟进口产品。根据欧盟法律,CE认证属于强制性认证,所以如果产品没有经过CE认证,而贸然出口到欧盟,将被认为是违法行为。
    以法国为例,有可能面临的后果是:
    * 产品过不了海关;
    * 被扣留、罚没;
    * 面临五千英镑的罚款;
    * 撤出市场及回收所有在用产品;
    * 追究刑事责任;
    * 通报欧盟。
    -/gbachfh/-

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