1. 制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
CE认证流程
CE认证流程
2. 申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。
什么是CE认证
欧盟CE认证标志并非测试标志，只是标明此制造厂商宣示其产品符合所有相关的法规。目前有各种符合评监模式用以标注符合基本规定，这些规定可能涉及数个单位，如生产厂商、进口商及配销商等。除此之外，为表明符合规定，认证工作可能还必须由独立机构执行，如由第三方认证机构等。
那么,CE认证哪里可以办理呢?
常见的欧盟CE认证机构分为国内第三方检测认证机构以及欧盟NB公告机构。下面就这两种欧盟CE认证机构的不同做下介绍。
**种，国内第三方认证机构。
这类是国内符合ISO10725的实验室对需要做欧盟CE认证产品，先进行检测，通过相应的CE认证要求之后，出具符合性证书。
*二种，欧盟NB公告机构。
欧盟授权的机构称之为欧盟NB公告机构，目前有2000多家，用4位数的公告号来区分。

CE认证适用于哪些国家或地区 
2017-11-22 10:48
欧盟EU和欧洲经济区EEA国家都需要CE标志，至2013年1月止欧盟EU共有27个成员国，他们分别是：
Austria 奥地利、 Belgium 比利时、Denmark 丹麦 、Finland 芬兰、 France 法国、 Germany 德国、 Greece 希腊、 Ireland 爱尔兰、Italy 意大利、 Luxemburg 卢森堡、 Netherlands 荷兰、 Portugal 葡萄牙、 Spain 西班牙、 Sweden 瑞典、 United Kingdom (Great Britain) 英国、Estonia 爱沙尼亚、 Latvia 拉脱维亚、 Lithuania 立陶宛、 Poland 波兰、 Czech Republic 捷克、 Slovakia 斯洛伐克、 Hungary 匈牙利、 Slovenia 斯洛文尼亚、Malta 马耳他、Cyprus 塞浦路斯、Romania罗马尼亚、Bulgaria保加利亚。欧洲自由贸易协会 EFTA 的3个成员国：Iceland 冰岛、 Liechtenstein 列支敦士登、 Norway 挪威。半欧盟国家：Turkey土耳其。由于CE认证**度高，实际上在一些本国认证要求不高的国家和地区，如非洲、中东、东南亚、南美等一些国家，有时也可以接受CE认证。

CE认证申请
CE认证标志是产品安全的认证，无论是欧洲内部的产品还是其他国家的产品，只要进入欧洲市场销售，就必须有CE认证。这是欧盟法律对产品的强制性认证。那么CE认证办理怎么做呢，如何找CE认证申请机构。
普通产品（普通产品是指：、危险机械、2/3类建材、压力设备，防爆产品，防护产品等产品之外）CE认证严格来讲没有授权实验室的说法，因为普通产品CE认证是属于自我宣告，因此普通第三方有CNAS授权的实验室即可发证（虽无强制规定，但无CNAS授权实验室很多时候也不被认可）。
产品（或者普通产品对发证机构度要求很高的）：这种好由欧盟公告机构发证，才能确保清关成功。
通过CE认证，您的产品可以获得一张特别“通行证”，从而可以在28个欧洲国家内自由流通。欧盟东扩后，中国的企业将面对一个更大、运作规则统一的欧洲市场，通过CE认证，只要产品打入欧盟一个成员国，就可以进入其他成员国市场。中国企业在10个新入盟国家的业务相对较多，东扩为这些企业进入欧盟老成员国市场提供了机遇。
客户提品图片或者说明书-业务员根据产品确定指令和标准之后报价—客户接受报价之后，业务员发检测申请表让客户填写-填写完毕让客户寄样品-付款检测-尾款-出

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技术文件通常应包括下列内容：
a . 制造商（欧盟授权代表（欧盟授权代理）AR）的名称，商号，。
b . 产品的型号，编号。
c . 产品使用说明书。
d . 安全设计文件（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）。
e . 产品技术条件（或企业标准）。
f . 产品电原理图。
g . 产品线路图。
h . 关键元部件或原材料清单。
i . 测试报告 (Testing Report）。
j . 欧盟授权认证机构NB出具的相关（对于模式A以外的其它模式）。
k . 产品在欧盟境内的注册 （对于某些产品比如：Class I器械，普通IVD体外诊断器械）。
l . CE符合声明（DOC）
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