检测类型日本
出口日本
行业检测认证
认证类型PSE认证
所在地深圳市
申请日本PSE认证需要准备的文件清单包括以下9部分:
1、PSE认证申请书;
2、工厂检查调查表;
3、申请人、制造商、生产厂的营业执照的复印件;
4、产品说明书;
5、同一申请单元内各个型号产品之间的差异说明;
6、关键元器件和/或主要原材料清单;
7、产品尺寸图、总装图以及各部分的尺寸图;
8、制造商出具的授权(适用时);
9、其他需要的文件。
根据日本电气安全法要求,通过PSE认证的产品必须满足相关安全技术基准的要求。日本的电气产品安全技术基准有两种:
(1)省令1项,指的是日本国内的技术标准,该标准与IEC标准技术要求差异较大,*成体系。
(2)省令2项,是日本2002年颁布的与相关IEC标准协调一致的标准,一般是J开头的,比如 J60335-1,但不是所有的电气产品均有对应的技术基准2标准。
标准换版或增加修正件时,必须申请新的,不适用于本程序。
2 变更申请提交的资料
2.1 申请人/代理人向我司提交的变更申请至少应包括下列信息:
——已获得的PSE认证的编号及其相对应的PSE测试报告的编号;
——变更的原因;
——变更的项目及内容;
——相关的技术资料(必要时)
——联系方式。
因此,申请PSE认证的企业应首先选择一个日本授权的试验室,获得该实验室出具的检测报告,产品符合日本的技术要求。
日本对电池充电器有两套技术要求,申请人可以任意选择一下方式:
种方式是非常传统的日本技术要求;
*二种方式是与IEC60950协调一致的技术要求。
建议国内申请人选择*二种方式,此种方式下,由于中国和日本都是IECEE-CB成员国,申请人可以先在中国CQC获得CB报告,然后向日本上述试验室申请转CB报告。如果使用种方式,CB报告不能被接受。
如果产品时按满足*二种方式设计,即,按符合IEC60950标准进行设计,则初步电路的所有的安全件如电容器、热脱扣器等都要符合国际IEC标准。如果产品是按满足种方式设计,即按符合日本国家标准进行设计,则初级电路的所有这些安全件都要符合日本国家标准。需要注意的是,如果选择了种方式,则不接受CB报告。也不允许将种方式和*二种方式混合使用。
特别说明:日本虽然是CB成员国,但是CB报告一般情况下只能作为参考。如果CB有做日本的偏差测试,则可用CB直接转认证,认证的周期约为3周左右。
日本PSE认证工厂检查
PSE将执行一次工厂检查(检查有无相关测试仪器及其适用性),没有跟踪检查。由于各个认证机构在中国的合作对象不同,负责在中国工厂审查的机构就不同。
如何在国内菱形PSE认证
日本PSE认证特别通道服务国内测试国内验厂日本发证-条龙服务!
日本PSE认证一直以手续复杂;测试严格,周期漫长而,给广大准备出口日本的国内企业带来很多困扰。为了协助国内企业更快地取得日
本PSE认证,顺利进入日本市场,我检测中心凭借多年的日本PSE认证经验推出日本PSE认证特别通道服务。凡是通过我司申请日本PSE认证的
企业*送样到日本检测机构,可以在国内完成预检测试。然后由我检测中心安排工厂审查员进行验厂。PSE验厂合格后,即可由日本颁发菱形
PSE。通过我们对日本标准及技术的熟练掌握快捷有效的沟通让客户真正感受到经济的获证体验。深圳安博检测股份有限公司
PSE认证申请流程
1、判定是否为特定之产品项目:可以在ProductList中查得PSE规产品项目(包含甲、乙兩类产品),如非List中的产品,则不需申请。另外,若是新开发之产品,好由之Label判定是否需申请。
2、应提出之文件:(ForTestLab)
a、适合性同等检查申请书
b、型式区分表:不同之产品有不同的型式区分表。此表之主要用途,是当申请之型号为系列产品时,测试之Lab需有此表以便之区分是否可以并为一系列。由申请者自行填写型式区分表,交由测式之Lab判别是否可以并为系列产品。以PowerSupply为例,不同之EI尺寸(EI-41,48or57etc、)也可以并为同一系列,但不同保护方式可能不能并为系列产品(日文)。
c、构造、材质及性能之概要:厂商需将产品特性填写于此表,并提供给测试单位。
d、相关技术文件:Spec、(Transformer及完整品都要)、說明书、Label、线路图、PCBLayout及重要零件表等。
e、检查设备一览表:厂商需提出厂内备有之仪器清单,有固定格式可供參考。
f、样品:2PC、,重要零件(Fuse、ACOutlet、Case、等需提供1~C、以便更换)等。
g、CBCertificate&Report
h、授权信:由制造商授权给Agency申请。
i、退件表:当样品需退件,需填写此表以便JET将Sample退给正确之人员及单位。
3、a应提出文件:(ForMETI申请注册)
b、事业开始申报单:即注册之申请书。
c、工厂登錄证
d、适合性同等检查合格书(甲類产品才需要)orTestReport(乙類产品):由LabIssue。
e、制造流程之检查记錄:工厂对生产流程,从备料、进料如何抽检等程序之记錄;无固定格式,但一定要有。
f、Label:详细标示内容请見相关资料。
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