检测类型安全质量检测
认证类型REACH认证
产品类型电子产品
出口国家欧盟
所在地深圳
REACH认证怎么做?
REACH认证的概念在这里不赘述了,这篇文章主要从各种不同产品的角度说明下REACH认证费用。
无论是做那个行业,任何的东西都是和费用有关系的,我们也一样,我们办理产品的REACH认证,一样是要收取费用的。
REACH认证目前国内做的就是REACH认证法规中的SVHC物质测试,目前SVHC物质已经公布了18批次共181项,REACH认证就是要求这些有害物质的总含量低于0.1%。REACH认证费用也就是测试这些项目需要的。
REACH认证费用要根据检测对象的材料类型来分,分为金属材质和非金属材质。
金属材质由于是无机类产品,REACH-SVHC中有些物质只在**物中才会含有。所以,如果你的产品,都是金属材质,那么只需要测试REACH59项。只有在含有非金属的情况下,才需要做的REACH197测试。
物质名称
EC 号
CAS 号
SVHC 属性
常见用途
1
八甲基环四硅氧烷(D4)
209-136-7
556-67-2
PBT (*57条d)
vPvB(*57条e)
用于洗涤和清洁产品,抛光剂,蜡,化妆品和个人护理产品。
2
十甲基环戊硅氧烷(D5)
208-764-9
541-02-6
PBT (*57条d)
vPvB(*57条e)
用于洗涤和清洁产品、抛光剂,蜡、化妆品及个人护理用品、纺织品处理产品及染料。
3
十二甲基环己硅氧烷(D6)
208--8
540-97-6
PBT (*57条d)
vPvB(*57条e)
用于洗涤和清洁产品,抛光剂,蜡,化妆品和个人护理产品。
4
铅
231-100-4
7439-92-1
生殖毒性(*57条c)
用于金属、焊接和焊接产品、金属表面处理产品和聚合物。
5
四水八硼酸二钠
234-541-0
12008-41-2
生殖毒性(*57条c)
用于防冻产品,传热流体、润滑剂和润滑脂、以及清洗和清洁产品。
6
苯并[G,H,I]苝
205-883-8
191-24-2
PBT (*57条d)
vPvB(*57条e)
未进行REACH注册。通常不是有意生产的,而是作为其他物质中的一种成分或杂质出现的。
7
氢化三联苯
262-967-7
61788-32-7
vPvB(*57条e)
用作塑料添加剂、溶剂、涂料/油墨、粘合剂和密封剂以及传热流体。
8
(EDA)
203-468-6
107-15-3
呼吸致敏特性(*57条f)-人类健康
用于粘合剂、密封剂、涂料产品、填料、油灰、石膏、造型粘土、pH调节剂及水处理产品。
9
偏苯三酸酐 (TMA)
209-008-0
552-30-7
呼吸致敏特性(*57条f)-人类健康
用于制造酯类和聚合物。
10
邻苯二甲酸二环己酯(DCHP)
201-545-9
84-61-7
生殖毒性(*57条c)
干扰性(*57条f)-人类健康
用于塑料溶胶、PVC、橡胶和塑料制品。还可用作**过氧化物配方的减敏剂和分散剂。
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如果投放欧盟市场的“物品”类产品中含有浓度>0.1%的任意一种SVHC候选物质,欧盟生产商或进口商应履行REACH法规规定的告知、通报等义务:在收到消费者咨询时,需在45天之内将相关信息提供给消费者;含量>0.1%且该物质进入欧盟的总量>1吨/年时,欧盟生产商或进口商必须先向ECHA进行通报,产品方可在欧盟市场销售。“物质或混合物”类产品(如涂料、油墨等)若含有SVHC候选物质,则生产厂商应向下游使用者提供安全技术说明书(SDS)。
REACH测试的目的:
(1)进行有害化学品信息的提交
(2)评估及管理化学品的有害性
(3)注册所有用途下的该种化工品
(4)鼓励以下工业发展
(5)对健康危害较少的物质
(6)对环境危害较少的物质
(7)支持欧盟机构对化学品使用风险及危害更快的采取行动。
(8)提高欧盟化学品企业的竞争能力将是经济发展的一剂良药
(9)发展有害物质评估的方法
(10)确保物质在欧盟内部市场的自由流通
以上就是产品办理REACH测试的目的,其实很简单的,获得REACH测试报告也很简单。
REACH认证如何申请
大家都知道REACH认证是欧盟的法规标准,产品出口到欧盟成员国所需要的检测认证项目,表明产品是符合REACH法规标准,宗旨在于保护人类健康和环境安全,保持和提高欧盟化学工业的竞争力,以及研发无毒无害化合物的创新能力,防止市场分裂,增加化学品使用透明度,促进非动物实验,追求社会可持续发展等。
REACH认证如何申请呢?流程是怎样的?需要提供哪些资料呢?
1. 填写REACH测试申请表寄送样品
2. 双方签订报价单,支付款项
3. 收到样品和款项安排测试
4. 测试合格出具报告(若不合格则需要对样品进行整改,更换原材料重测)
5. 电邮报告
看完以**程,其实REACH测试至*都很简单,一点都不复杂,作为企业需要提供的资料也就只有样品,剩下的则是等待测试结果是否合格,合格亿博检测将出具合格的报告,如果不合格则出具不符合通知,企业再对产品进行整改,再重测即可。
“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals;化学品注册、评估、许可和限制”。这是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规,于2007年6月1日正式实施。
欧盟会发布新规 (EU)2018/1513,对欧盟REACH法规(EC)907/2006附录XVII中被归类为致、致突变、致生殖毒性(CMR)1A类和1B类中涉及服装及相关配饰、直接接触皮肤的纺织品和鞋类产品的限制物质清单作出规定。
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