作用
MSDS(化学品安全说明书)作为传递产品安全信息的基础的技术文件，其主要作用体现在:
1. 提供有关化学品的危害信息，保护化学产品使用者
2. 确保安全操作，为制订危险化学品安全操作规程提供技术信息
3. 提供有助于紧急救助和事故应急处理的技术信息
4. 指导化学品的安全生产、安全流通和安全使用
5. 是化学品登记管理的重要基础和信息来源
MSDS作用
在国际贸易中，MSDS的质量是衡量一个公司实力、形象以及管理水平的一个重要标志，高质量的化学产品配有高质量的MSDS，势必增加更多的商机。让具有国际水平的*帮你编制，高水准的MSDS对促进贸易的成功很关键，是企业有效的形象宣传，相对来说，费用并不高。
折叠编辑本段版本
·ISO国际通用版本
·EEC版本(欧盟)
·OSHA版本(美国)
·ANSI版本(美国)
·WHMIS(加拿大)
·中文版本
·各种不同格式(html、PDF、doc等)
· 不同语言(英语、德语、法语等)
折叠
相关法规
折叠国际
·GHS
《**化学品统一分类和标签制度》(Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals )，简称GHS，其内容主要包括两个部分:一是按照物质和混合物建立分类物质和混合物的协调准则，即危险分类，包含物质和混合物的物理危险、健康危害和环境危害。二是建立协调的危险信息公示，包括标签和化学品数据说明书(MSDS/SDS)。该化学品数据说明书需要包括化学物质或混合物的综合安全信息，包括化学品危险性信息、作业场所暴露途径信息、安全防范措施建议及有效识别和降低使用风险的信息等。2013年开始，欧盟、美国、日本、中国等国相继实施GHS。
折叠欧盟
·REACH法规(1907/2006)
当产品满足下述条件之一时，产品供应商需编辑SDS，沿供应链往下向进口商、下游用户和分销商传递:
1、当物质或配制品根据67/548/EEC或1999/45/EC指令被分类为危险品，或者，配制品虽没有被分类为危险品，但是其中含有一定比例的高关注度物质(SVHC)或其他危险组分;
2、根据REACH法规附件13的标准，物质为持久性，生物累积性，毒性物质(PBT)或高持久性，高生物累积性物质(vPvB);
3、物质由于上述条件之外的原因，被确定为SVHC;
·CLP法规(EC NO. 1272/2008)
CLP法规，中文名《欧盟化学品分类、标签和包装法规》，于2009年1月20日正式生效。法规规定，2010年12月1日之后，物质必须按照CLP进行分类，那么产品是物质的SDS必须包含CLP的分类和标签，且保留67/548/EEC附件1中的分类信息(*2部分)。
·67/548/EEC附录Ⅲ
·指令2001/58/EC
·物质分类与标签管理的指令67/548/EEC(即DSD指令)
·混合物的分类标签指令1999/45/EEC(即DPD指令)
哪些产品需要办理MSDS报告(SDS报告)
有些人认为只有危险化学品才需要办理MSDS，但事实并非如此，目前对于MSDS(SDS)报告国外要求较严，已经扩大到几乎所有化学品，甚至是一些塑料、金属、纺织类产品，出口到发达国家的化学品及很大一部分日用品现在基本都要求有MSDS(SDS)才能顺利报关，一些国外采购商也会要求提供物品的MSDS(SDS)，国内有些外企或合资企业采购也会提出这方面要求。
编写要求
1)MSDS编写的基本要求?
a) 格式必须规范，必须严格按照法规或标准的编写指南来对SDS中内容进行编排;
b) 物质信息需与真实产品相一致;
c) 分类准确、信息完整、语言规范且简洁明了;
2)MSDS编写时，如何处理保密的组分信息?
对于混合物中供应商需要保密的组分，根据需要保密的具体情况，组分的真实名称、CAS号码可以不写，但是应在SDS的相关部分列明其危险性。
3)MSDS编写时，如何获得相关信息?
一份完整的SDS需要由16个部分组分，缺一不可。因此信息的获得至关重要，而其中难获得的几个部分则分别为*2部分、*9部分、*14部分。
其中*2部分危险标示和*14部分运输信息需由专业人员或机构进行鉴定，鉴定的基础是通过解读大量相关法规、进行部分试验、以及查询分析大量数据库。因此对人员的专业要求很高;其次是*9部分理化性质，该部分信息一般是通过试验或相关数据库获得，**选择试验获得的数据信息。
4)MSDS编写难点有哪些?
SDS编写的难点主要体现在:对法规的不了解、专业知识不足、数据信息匮乏、无数据来源(试验成本过高)、编写耗时太长、语言内容使用不当等等。
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