3. 为什么要推出RoHS? 次注意到电气、电子设备中含有对人体健康有害的重金属。2000年荷兰在一批市场销售的游戏机的电缆中发现镉。事实上，电气电子产品在生产中目前大量使用的焊锡、包装箱印刷的油墨都含有铅等有害重金属。
 ROHS 2.0正式发布  

       2011年7月1日，欧盟议会和理事会在欧盟官F公报上发布指令 2011/65/EU（ROHS 2.0）以取代2002/95/EC 新指令将于20天后（即2011年7月21日）生效。   申请日期：  2013年1月3日起指令2002/95/EC将会被废除，盟国必须于2013年1月2日前将指令2011/65/EU更新到当地法律。  在2002/95/EC规范外的且不受更新指令约束的产品，将可继续再市场上出售直至2019年7月22日，这将意味着经营组织可继续在欧盟市场销或使用产品做商业用途付费或免费。  
ROHS标准
2011/65/EU 主要内容概括如下：
1.产品范围  阐明了指令管控范围和相关定义，将管控产品范围扩大至除豁免外的所有电子电气设备：  —  包括被2002/95/EC 豁免的第8类产品设备、第9类产品设备； —  *11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。  
2.限制物质  虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（HBCDD、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选。 HBCDD 六溴环十二烷  DEHP 邻苯二甲酸（2-乙基己基）酯 DBP 邻苯二甲酸二丁酯 BBP 邻苯二甲酸丁苄酯  
3.CE标志要求  将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标识时应确保产品符合ROHS并准备相应的声明和技术文档。
4.过渡期规定  为使新纳入ROHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，ROHS 2.0为相关产品设定了管控过渡期。  —  设备和设备及其零部件自2014年7月22日起应符合ROHS2.0; —  体外诊断设备及其零部件自2016年7月22日起应符合ROHS2.0; —  工业设备及其零部件自2017年7月22日起应符合ROHS2.0;  —  其它新纳入ROHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合ROHS2.0;  
5.豁免机制 采纳现有豁免条款并针对和设备提出了20项新豁免，同时针对产品类别规定了不同的豁免长有效期：  —  2002/95/EC原先管控的8大类产品和*11类产品的豁免有效期长为5年；  —  而第8类和第9类产品豁免有效期长为7年。  
6.增加市场监督条款  引入统一的产品符合性评估要求和市场监督机制。通过严格且统一的市场来减少市场不不符合产品的数量，从而有效地达成指令目标。   相关生产商应该深刻理解指令要求并及时采取应对措施，以确保产品符合ROHS2.0提出的新要求。  
  设备：ROHS 2.0与其它限用物质要求   2011年7月1日，ROHS 2.0（2011/65/EU）正式在欧盟官F公报上发布，并将于20天后正式生效。    相对原ROHS指令2002/95/EC，ROHS 2.0的变化在于其将包括设备在内的所有电子电气产品纳入管控范围。    考虑到ROHS 2.0对设备提出的新要求，世界器械制造商G公司和P公司已开始对ROHS及其它限用物质展开排查和管控。   ROHS 2.0主要内容如下：  —  阐明了指令管控范围和相关定义：  —  将及设备纳入ROHS管控范围；  —  增加*11类产品，即不被原先10类产品涵盖的其他电子电气设备； —  虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（HBCCD、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选。  —  将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标识要求。   ROHS 2.0管控的设备包括：  —  利用电能工作且符合欧盟指令93/42/EEC 中设备定义的设备； —  利用电能工作且符合欧盟指令98/79/EC中体外设备定义的设备。   为使新纳入ROHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，ROHS 2.0为相关产品设定了管控过渡期，见下表： 条款 产品范围 管控过渡期 备注  *二章*二款 之前不属于2002/95/EC管控范围但不符合ROHS 2.0的产品  
 
*四章   *三款 和设备 2014年7月22日起需要符合指令要求   体外诊断设备 2016年7月22日起需要符合指令要求   工业设备 2017年7月22日起需要符合指令要求  *四章*四款 
供维修、再利用、功能升级或扩容的电缆或零部件 2006年7月1日前投放市场的电子电气设备中的 *符合ROHS 2.0   设备中的 2014年7月22日起需要符合指令要求   体外诊断设备中的 2016年7月22日起需要符合指令要求   设备中的 2014年7月22日起需要符合指令要求   工业设备中的 2017年7月22日起需要符合指令要求   被豁免、并且在豁免到期前投放市场的电子电气设备中的 *符合ROHS 2.0  
 
*四章 *五款 从2006年7月1日前投放市场的电子电气设备中回收的零部件 可用于2016年7月1日之前投放市场的电子电气设备 再利用必须在受的封闭B2B回收系统内进行，必须告知消费者  
而考虑到和设备在可靠性和安全性方面的要求，ROHS 2.0为和设备在一起豁免条款之外设定了多项特定豁免条款： 利用或检测电离辐射的设备： 
1.电离辐射探测器中的铅、镉和汞；传感器、检测器与电极： 1a.离子选择性电极，包括玻璃PH电极中的铅和镉； 1b.电化学氧传感器中的铅阳极； 1c.红外检测器中的铅、镉和汞； 
1d.参比电极中的汞：低氯氯化G，硫酸汞和氧化G； 2.X射线管中的铅轴承： 
3.电磁辐射放大设备：微通道板和毛细管板中的铅 
4.X射线管和图像增强器、将电磁辐射转换为电子的真空管和气体激光器中玻璃熔料中的铅。 
5.电离辐射屏蔽装置中的铅。 6.X射线检测中的铅 
7.硬脂酸铅X射线衍射晶体 
8.便携式X射线荧光光谱仪中的放射性镉同位素源 其他 
9.氦一镉激光器中的镉 
10.原子吸收光谱灯中的铅和镉
11.MRI热导体和**导合金中的铅 
12.MRI和SQUID检测器所用**导材料的铅和镉
13.配重铅 
14.超声换能器单晶压电材料中的铅。
15.用于粘结超声换能器的焊料中的铅 
16.高精度电容和损耗测量电桥中的汞、设备所用高频RF开关或继电器中含量不**过20mg的汞（每个开关或继电器）
17.便携式紧急心Z起搏器中的焊料中的铅 
18.检测范围为8-14微米的高性能红外成像模块焊料中的铅
19.硅基液晶显示器中的铅
20.X射线测量过滤器中的镉

WJT是一家主要从事工业产品与消费电子用品的独立第三方认证检测机构，已取得中国CNAS国家实验室认可；取得中国科学研究院（广州分研究院）佳实验室合作关系，并由此获得国际实验室认可组织(Internatianal Laboratory accreditation Coporation ILAC)的认可，检测报告具有国际公信力。
我们的服务涉及几乎所有消费行业，信息技术产品、家用电器、车载电器、灯具产品、安防产品、玩具、无线蓝牙、机械产品、燃气产品、个人防护用品、可以为产品和货物提供包括测试、检验、验货、认证在内的一系列服务。
    大型综合测试实验基地，涵盖安全、电磁兼容、化学、可靠性、能效等实验室。同时泰尔检测在深圳、中国香港等地均设有全国分支机构，更好的实现本土化“一站式”服务理念。六年来泰尔以的服务赢得**过10000多家企业客户的信任，在**市场广泛认可。
电磁/安规认证项目
欧洲市场：CE认证，CE-LVD, 
GS认证, TUV-mark认证, CB认证, Nordic(Nemko, Semko, Fimko, Demko), BSI, GOST, OVE, IMQ, 
KEMA及其它欧洲标志；
市场：EK-mark, MIC, PSE-mark(菱形, 圆形),Telec认证 PSB认证, SASO认证, 
CCC认证, CQC认证, BSMI认证，KUCAS认证等；
北美市场：UL+CUL, FDA, CEC，cTUVus, cETLus, cCSAus等；
南美市场：IRAM认证，NOM认证等；


WJT 所获资质和授权
中国合格评定认可会CNAS认可实验室 (证书号L3512)
UL认可目击测试实验室 (证书号10224609)
美国联邦通讯会FCC认可(证书号607249)
加拿*业部IC认可(证书号8050X)
美国加州CEC节能认可
美国Timco认可实验室(证书号(Q2001)
加拿大CSA 认可目击测试实验室 
德国TüV莱茵认可目击测试实验室 ---TUV佳合作实验室
德国TüV-PS认可目击测试实验室
欧盟公告机构CE0678-德国EMC认可实验室(证书号X070081)
韩国KTEI深圳一家授权实验室
认证计量证证书（证书编号：2013192138X）
中国科学研究院广州分研究院）佳实验室合作关系

安规主要检测项目:          
标签测试，发热试验，故障条件测试，材料的吸湿性测试，防电击保护测试，拔出电源插头测试，可接触性测试，潮湿处理测试，绝缘电阻测试，电气强度测试，冲击测试，推拉力测试，天线插头测试，爬电距离和电气间隙，接缝绝缘测试，电阻测试，电容器和RC组件测试，保护装置测试，开关测试，接地电阻测试，电源线测试，拉力测试，电气连接和机械固定，PCB板预处理测试，防火测试，稳定性测试，异常操作和故障条件测试……
产品可靠性测试服务：高温、低温、温度冲击（气态及液态）、浸渍、温度循环、低气压、高低温低气压、恒定湿热、交变湿热、高压蒸煮、砂尘、盐雾腐蚀、气体腐蚀、淋雨、太阳辐射、光老化、盐雾实验、跌落测试、寿命测试

EMC检测能力
EN55011 《工科医(ISM)射频设备的干扰限值和测量方法》 
CISPR11、GB4824
EN55013 《声音和电视广播接收机及有关设备的无线电干扰特性限值和测量方法》 CISPR13、GB13837
EN55014-1《家用电器、电动工具及类似器具的无线电干扰限值和测量方法》CISPR14-1 GB4343
EN55015《电气照明和类似设备的无线电干扰特性限值和测量方法》CISPR15、GB17743
EN55022 《信息技术设备的无线电干扰限值和测量方法》 CISPR22、GB9254
EN6 
1000-6-1《通用标准--家用、商业、轻工业环境的无线电设备的抗扰度限值和测量方法》 
EN61000-6-2《通用标准--工业环境的无线电设备抗扰度限值和测量方法》 
EN61000-6-3 《通用标准--家用、商业、轻工业环境的干扰限值和测量方法》 
EN61000-6-4 《通用标准--工业环境的干扰限值和测量方法》 
EN61547 《电气照明和类似设备的无线电抗扰度限值和测量方法》 
EN55014-2《家用电器、电动工具及类似器具的无线电抗扰度限值和测量方法》GB4343.2
EN55024 《信息技术设备的抗扰度限值和测量方法》 GB17618
EN61000-3-2 《低压电气及电子设备发出的谐波电流限值（单项输入电流≦16A）》 
EN61000-3-3 《输入电流≦16A的低压供电系统电压波动和闪烁》 
EN50091-2 《UPS的EMC限制》 
FCC Part 
15 《射频设备的无线电干扰限值和测量方法》（美国） 
FCC Part 18 《工科医类产品的干扰限值和测量方法》（美国）

我们的承诺：  快捷实惠周到！
——实验室严格按照ISO/IEC17025国际实验室管理体系运作；一切测试及认证操作均遵循国际电工会（IEC）的产品标准及国际认可的操作惯例；
快捷——泰尔的服务是之内审核资料，三天之内完成预测试，一周之内可*书，并帮客户完成资料和元器件的收集，整理及样品的对策修改；
实惠——尽可能在工厂就近选择合格的实验室，使测试时间更短、费用更低；
——泰尔实验室已获得众多国际认证机构的认可，其中包括：德国TUV，美国UL，美国FCC及美国TIMCO等；ITS所颁发的证书是您信心的保证！
周到——可为您提供标准咨询、元件选择、申请文件制作、产品测试、工厂审查、对策整改及获得认证等“一站式”服务；
             实验室坚持以客户为中心、以市场需求为导向的市场理念，积极做好国内测试认证及国内生产企业产品取得国外认证的测试业务，可以提供“一站式”测试服务，帮助企业以快的速度、好的质量将产品投放国内或国际市场。随着客户对国外证书需求的日益增长，实验室正在积极寻求更多的国际合作，以通过国际认可的发证机构，加速国内企业的信息通信产品进入国际市场的步伐。

化学测试是单项测试 一组金属是 400元 非金属 600元

ROHS2.0
RoHS2.0是旧RoHS的升级版本。
新RoHS和旧RoHS的差别：
旧RoHS为2002/95/EC指令 只有RoHS检测 自愿性，买家要求
新RoHS为2011/65/EU指令 属于CE认证的一部分 直接进入欧洲产品需要有RoHS2.0认证（CE－RoHS认证），新RoHS有RoHS检测+RoHS认证（RoHS证书+RoHS测试报告）
新指令2011/65/EU（ROHS 2.0）以取代2002/95/EC 新指令于2011年7月21日生效
新RoHS证书样板2011/65/EU指令CE证书样板
新RoHS证书样板2011/65/EU指令CE证书样板
处所指的"生效"是指RoHS2.0指令对各欧盟成员国从2011年7月21日开始生效，各成员国必须在2011年7月21日起到2013年1月2日的时间内完成把RoHS2.0指令转换能各成员国内部法规的工作！而在2011年7月21日起到2013年1月2日这段转换期，各企业仍只需遵守2002/95/EC指令。）
1、背景
2013年1月3日起指令2002/95/EC将会被废除，盟国必须于2013年1月2日前将指令2011/65/EU更新到当地法律。 　2011/65/EU 主要内容概括如下： 　1.产品范围 　阐明了指令管控范围和相关定义，将管控产品范围扩大至除豁免外的所有电子电气设备： 　— 包括被2002/95/EC 豁免的第8类产品设备、第9类产品设备； 　— *11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。 　2.限制物质 　虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（DIBP、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选。 　3.CE标志要求 　将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标识时应确保产品符合ROHS并准备相应的声明和技术文档。 　4.过渡期规定 　为使新纳入ROHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，ROHS 2.0为相关产品设定了管控过渡期。
2起源
— 设备和设备及其零部件自2014年7月22日起应符合ROHS2.0; 　— 体外诊断设备及其零部件自2016年7月22日起应符合ROHS2.0; 　— 工业设备及其零部件自2017年7月22日起应符合ROHS2.0; 　— 其它新纳入ROHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合ROHS2.0; 　5.豁免机制 　采纳现有豁免条款并针对和设备提出了20项新豁免，同时针对产品类别规定了不同的豁免长有效期： 　— 2002/95/EC原先管控的8大类产品和*11类产品的豁免有效期长为5年； 　— 而第8类和第9类产品豁免有效期长为7年。 　6.增加市场监督条款 　引入统一的产品符合性评估要求和市场监督机制。通过严格且统一的市场来减少市场不不符合产品的数量，从而有效地达成指令目标。 　相关生产商应该深刻理解指令要求并及时采取应对措施，以确保产品符合ROHS2.0提出的新要求。
很多生产企业，原材料都是采购的，并且都符合ROHS认证要求，那么产品在生产以及销售过程中海需要做ROHS认证吗？要做的话应该怎么来做呢？
　　原材料供应商提供的测试报告只是他们提供给检测机构的样品的测试报告，并不表示整批货物都通过ROHS认证，所以企业要对原材料进行抽样检测，并且原材料在放入生产之**般都要进行加工材能成产出***终产品，这就要保证在这个过程中原材料没有受到污染，没有添加一些有害物质，如果企业这些都没有问题，那就可以不用在做ROHS认证检测。很多企业是做检测只是为了ROHS认证报告，其实做ROHS检测的***终目标是为了让产品符合ROHS认证的要求
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