检测类型安全质量检测
认证类型REACH认证
产品类型电子产品
出口国家欧盟
所在地深圳
REACH认证要求
REACH认证主要内容是要求日用产品中不含对人体有害的化学物质。因此，凡是在欧盟生产的或者是进口到欧盟市场的日用产品，其中主要是指纺织品，必须通过有害化学物质含量的注册、检验和批准，一旦**过规定的含量就不得在欧盟市场上销售。
注册（Registration）年产量或进口量**过1吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学安全报告。
评估（Evaluation）包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是指确认化学物质危害人体健康与环境的风险性。
许可（Authorization）对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权，包括CMR，PBT，vPvB等。
限制（Restriction）如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口。
注：PBT持久性、生物富积和毒性化学物质
vPvB高持久性、高度生物富积化学物质
CMR致性、诱变性和生物毒性物质
欧盟REACH法规引发高度关注的有害物质的核准体系，并且把CMR1和CMR2物质列为高度关注的有害物质中，这些物质将被逐步引入REACH法规附录XIV中。
REACH是欧盟法规《化学品的注册、评估、授权和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals)的简称，是欧盟建立的，并于2007年6月1日起实施的化学品体系。而REACH检测的SVHC清单截止到2019年1月15日为201项
2006年12月18日欧盟法规(EC)907/2006有关化学品的注册、评价、授权和约束，2006年12月18日欧盟议会指令2006/121/EC会指令67/548/EEC(关于风险物质的分类、包装和标签)于2006年12月30日在杂志上宣布，REACH于2007年6月1日施行，它取代将近40个现存的欧盟法规和指令，能够提供一个简单的体系以更好的方法来办理化学品。
REACH测试流程：
步：申请人填写申请表、提品元器件清单
第二步：贝斯通检测工作人员根据提供材质颜色判定测试费用
第三步：客户确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费，并准备好测试样品；（具体测试样品数量与工作人员对接）。
第四步：测试通过，报告完成、项目完成，出具测试报告；
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