一方面，SVHC检测通常发生在整条供应链中的某个环节，企业往往会为满足下游用户的要求被动地进行SVHC检测，以期获得一张有效的通行证。而一旦出现检测结果不合格，难以找出**标的问题所在，缺乏应对措施而导致整个贸易陷入尴尬的局面。
另一方面，随着SVHC清单的不新且越来越多，单纯依靠检测手段的局限性更加凸显，不断叠加的检测费用将使利润微薄的制造企业不堪重负。
注册（Registration）年产量或进口量**过1吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学安全报告。
评估（Evaluation）包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是指确认化学物质危害人体健康与环境的风险性。
许可（Authorization）对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权，包括CMR，PBT，vPvB等。
限制（Restriction）如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口。
注：PBT持久性、生物富积和毒性化学物质
vPvB高持久性、高度生物富积化学物质
CMR致性、诱变性和生物毒性物质

REACH是欧盟法规《化学品的注册、评估、授权和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals)的简称，是欧盟建立的，并于2007年6月1日起实施的化学品体系。而REACH检测的SVHC清单截止到2019年1月15日为201项

“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals；化学品注册、评估、许可和限制”。这是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规，于2007年6月1日正式实施。

ECHA于2019年6月27日在其上正式公布*19批10项SVHC。至此，REACH法规中的SVHC正式从共18批181项增加至19批共191项。
此批10项SVHC中包括了在4月份发布法规正式确定为SVHC，但未正式纳入SVHC清单的偏苯三酸酐（TMC）和邻苯二甲酸二环己酯（DCHP）。
此次新增的10项高度关注物质信息如下：
reach测试标准
reach法规规定进入欧盟市场化学品和其它有形产品的reach法规规定进入欧盟市场化学品和其它有形产品的生产商和进口商负有以下义务：
(一)注册
(整理并提交包括产品所含每种化学物质测试数据在内的详细报告。) 　reach法规中，化学物质的注册范围主要包括:
1. 数量≥1吨/年/人的立存在的物质或配制品中的物质;
2. 上游供应商中未注册的含量(重量比)≥2%且总量≥1吨/年/人的以单体单元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的单体或其他物质;
3. 总量>1吨/年/人且正常或可合理预见使用状态下会有意释放的物品中物质(substances in articles);
4. 总量>1吨/年/人，化学品局有理由怀疑会从物品中释放且这种释放对人体或环境有害的物品中物质，化学品局可要求注册。
reach法规中，豁免注册的物质有:
1. 1吨/年/人的物质
2. 放射性物质
3. 海关下的不做任何处理或加工的：(1)为再出口而暂存，或保税区或保税仓库中的;或(2)过境的
4. 非分离中间体
5. 运输危险物质的运输工具
6. 废弃物
7. 成员国因*之因而豁免的
8. 或兽药
9. 食品或饲料中的添加剂、食品调味剂和动物营养剂
10. 附件 iv中的物质(已知风险很低)
11. 附件v中的物质
12. 再次进口已注册的物质本身或制品中的物质
13. 已注册的物质本身、制品或物品中的物质再次加工时(recovery process)
14. 聚合物(聚合物本身)(但上游供应商中未注册的含量[重量比]≥2%且总量≥1吨/年的以单体单元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的单体或其他物质除外)
15. 仅用于产品或研发的化学物质(ppord)(5+5/10年)
16. 只用于植保产品中的活性成分和辅料(co-formulants)(视为已注册)
17. 只用于生物杀灭剂中的活性成分(视为已注册)
18. 根据79/831/eec指令，已做过新化学物质申报的物质(视为已注册)
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