杀菌灯办理REACH检测准备资料
发货地址：广东省深圳市宝安区
产品数量：9999.00个
价格：面议
检测类型安全质量检测
认证类型REACH认证
产品类型电子产品
出口国家欧盟
所在地深圳
REACH认证要求
REACH认证主要内容是要求日用产品中不含对人体有害的化学物质。因此，凡是在欧盟生产的或者是进口到欧盟市场的日用产品，其中主要是指纺织品，必须通过有害化学物质含量的注册、检验和批准，一旦**过规定的含量就不得在欧盟市场上销售。
2006年12月18日欧盟法规(EC)907/2006有关化学品的注册、评价、授权和约束，2006年12月18日欧盟议会指令2006/121/EC会指令67/548/EEC(关于风险物质的分类、包装和标签)于2006年12月30日在杂志上宣布，REACH于2007年6月1日施行，它取代将近40个现存的欧盟法规和指令，能够提供一个简单的体系以更好的方法来办理化学品。
REACH认证周期需要多久?
周期：5个工作日
ECHA于2019年6月27日在其上正式公布*19批10项SVHC。至此，REACH法规中的SVHC正式从共18批181项增加至19批共191项。
此批10项SVHC中包括了在4月份发布法规正式确定为SVHC，但未正式纳入SVHC清单的偏苯三酸酐（TMC）和邻苯二甲酸二环己酯（DCHP）。
此次新增的10项高度关注物质信息如下：
注册（Registration）年产量或进口量**过1吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学安全报告。
评估（Evaluation）包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是指确认化学物质危害人体健康与环境的风险性。
许可（Authorization）对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权，包括CMR，PBT，vPvB等。
限制（Restriction）如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口。
注：PBT持久性、生物富积和毒性化学物质
vPvB高持久性、高度生物富积化学物质
CMR致性、诱变性和生物毒性物质
REACH是欧盟法规《化学品的注册、评估、授权和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals)的简称，是欧盟建立的，并于2007年6月1日起实施的化学品体系。而REACH检测的SVHC清单截止到2019年1月15日为201项
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